CO₂直接加氢转化为高价值烯烃（乙烯、丙烯和线性α-烯烃）有望减少CO₂排放和取代传统的化石燃料。然而，由于活性中心和周围启动子上的催化机理尚不清楚，精确控制C−O的活化和随后的C−C与这些烯烃的偶联仍然是一个挑战。

近日，中科院大连化物所葛庆杰研究员，Jian Sun报道了K₂CO₃、CH₃COOK、KHCO₃和KOH中的碳质系列K-促进剂可以通过CO₂加氢诱导Fe/C催化剂在纳米尺度上形成更有活性和更独特的Fe₅C₂−K₂CO₃界面，通过促进钾到铁物种的电子转移来促进高价烯烃的生产。

文章要点

1）结果显示，在转化率大于32%的情况下，碳氢化合物中的烯烃选择性高达近75%。高增值烯烃的最高收率达到20.1%，是文献中所有铁基CO₂加氢反应中最高值。更有趣的是，碳质K-促进剂与Fe/C催化剂之间的适当接近使该催化体系具有优异的高值烯烃产率和较高的催化稳定性。

研究工作为设计高价值化学品的高选择性催化剂提供了一种策略。

Yu Han, et al, Interfacing with Carbonaceous Potassium Promoters Boosts Catalytic CO₂ Hydrogenation of Iron, ACS Catal. 2020

DOI：10.1021/acscatal.0c03215

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c03215