析氧反应（OER）是实现高效水分解的关键。金属羟基氧化物中的八面体配位三价钴阳离子（Co_Oh³⁺）是OER的高活性催化位点。但是，以前的合成方法对这些位点的控制有限。近日，悉尼大学Yuan Chen，Li Wei等报道了一种可扩展的电沉积方法，并结合原位氧化用于制备富含Co_Oh³⁺的非晶态Co-Fe-W三金属羟基氧化物。

本文要点：

1）X射线吸收，operando光谱分析和计算研究表明，72％的Co原子是Co_Oh³⁺位点。Fe和W协同影响Co的电子结构并提供良好的配位环境。

2）实验表明，Co-Fe-W羟基氧化物具有优良的OER催化性能，在碱性电解液中，300mV的过电势下，TOF为1.96 s^-1，Tafel斜率32 mV dec⁻¹，活化能为53 kJ mol^-1。

3）直接沉积在泡沫镍上的Co-Fe-W羟基氧化物催化剂可用作两电极水电解槽中稳定的OER电极；在碱性电解液中，234mV的小过电位下提供100mA cm^-2的电流密度，并在100mA cm^-2下具有出色的耐用性（120 h），适合实际的水分解应用。

Junsheng Chen, et al. Octahedral Coordinated Trivalent Cobalt Enriched Multimetal Oxygen‐Evolution Catalysts. Adv. Energy Mater., 2020

DOI: 10.1002/aenm.202002593

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202002593