细胞疗法和细胞工程始于将合成生物分子和功能纳米材料内化到原代细胞中。常规地，已经使用了电穿孔、脂质转染或病毒转导。然而，这些受到细胞毒性，低可扩展性，成本和或制备复杂性的限制，特别是在原代细胞中。因此，必须建立一种优于现有方法的通用细胞内递送方法。于此，韩国高丽大学Aram J. Chung等人介绍了一种多功能的细胞内递送平台，该平台利用了在带有空腔的T型接头微通道中开发的固有惯性流。
本文要点：
1）通道中施加的伸长的循环流充分拉伸了细胞，在细胞膜上产生了不连续性，从而使纳米材料（如质粒DNA（7.9 kbp）、mRNA、siRNA、量子点和大纳米颗粒（300 nm））高效地内化到不同的细胞类型中，包括难转染的原代干细胞和免疫细胞。
2）研究人员发现，在细胞伸长-恢复过程中，外部物质的内在化机制是通过细胞膜上的被动扩散和基于对流的快速溶液交换来实现的。利用流式细胞机制，研究人员证明了该技术的转染率优于其他最先进的微流控平台以及目前的台式技术，包括lipofectamine和电穿孔。
综上所述，本研究中开发的细胞内递送平台具有高递送效率（高达98%）、易于操作（单步操作）、低材料成本（<1美元）、高扩展性（1×106个细胞/分钟）、最小细胞扰动（高达90%）和细胞类型/货物不敏感的递送，提供了一个实用和强大的方法，以期对细胞研究产生重大影响。
参考文献：
Jeongsoo Hur, et al., Microfluidic Cell Stretching for Highly Effective Gene Delivery into Hard-to-Transfect Primary Cells. ACS Nano 2020.
DOI: 10.1021/acsnano.0c05169
https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.0c05169
