第二个近红外窗口（NIR-II，1000-1700 nm）中的癌症光热疗具有较低的组织散射和较高的允许激光照射。然而，在该光谱区域中的少数几种可用的治疗剂中的大多数均遭受热不稳定性和吸收曲线的可编程性差的困扰。于此，深圳大学黄鹏、浙江大学唐龙华等人提出了一种在NIR-II窗口中对金纳米诊疗剂进行等离子调制的可编程方法。

本文要点：

1）通过调整DNA模板的序列和浓度，金诊疗剂的局部表面等离子体共振（LSPR）成功地红移到NIR-II窗口。制备的金纳米哑铃具有良好的热稳定性、较强的光声信号和较高的光热转换效率（84.9%）。

2）经核仁素靶向DNA适体AS1411偶联后，所制备的靶向金纳米探针（Ap-AuND）可有效地对皮下4T1肿瘤进行NIR-II-PA成像引导下的PTT。值得注意的是，Ap-AuND介导的NIR-II-PTT显著抑制肿瘤生长并刺激强有力的宿主抗肿瘤免疫，当与抗PDL1抗体结合时，可显著抑制远处肿瘤生长和肿瘤细胞的全身扩散。

参考文献：

Yifan Zhang, et al., Plasmonic modulation of gold nanotheranostics for targeted NIR-II photothermal-augmented immunotherapy. Nano Today 2020.

https://doi.org/10.1016/j.nantod.2020.100987