与单位点均相催化类似，人们长期以来追求的目标是在多相催化中实现反应位点的精确度，以实现对活性、选择性和稳定性模式的精准化学控制。
近日，加拿大多伦多大学Geoffrey A. Ozin，中山大学匡代彬教授报道了一类能够实现上述特性并释放其在光驱动催化CO2加氢中的催化潜力的金属磷化物材料。
文章要点
1）研究人员将Ni12P5选为原型材料，设计了一种基于高度分散的镍纳米团簇的结构，并集成到磷晶格中，从而实现在整个太阳光谱范围内强烈收集光。
2）实验结果显示，基于Ni12P5的全色吸收和独特的线性键合镍-羰基为主的反应路线，Ni12P5是一种用于逆水煤气变换反应（RWGS）的高效光热催化剂，CO产率为960±12 mmolgcat−1 h−1，其选择性接近100%，且长期稳定。
3）研究人员将这一思路成功推广到Co2P类似物中，从而揭示了地球储量丰富的金属磷化物作为一类多相催化剂在高速率、高选择性光热CO2加氢中的应用前景。
Xu, Y., Duchesne, P.N., Wang, L. et al. High-performance light-driven heterogeneous CO2 catalysis with near-unity selectivity on metal phosphides. Nat Commun 11, 5149 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-18943-2
https://doi.org/10.1038/s41467-020-18943-2
