锂硫电池是下一代储能技术中最有前途的候选者之一。然而，锂硫电池中硫物种电化学动力学的迟缓严重阻碍了其广泛应用。
有鉴于此，美国加州大学洛杉矶分校卢云峰教授，Philippe Sautet，Bruce S. Dunn，北京科技大学王戈教授报道了所有可能的硫物种的电子和几何结构，并构建了一个电子能量图来揭示其在电池中的反应途径，以及动力学迟缓的分子根源。
文章要点
1）通过解耦加速充放电过程的矛盾，研究人员选择了两个赝电容氧化物（Nb2O5/LixNb2O5和MnO2/LiyMnO2）作为电子-离子源和漏极，从而可以有效地传输电子/Li+分别往返于硫中间体。
2）采用这种电子-离子源可以制备具有快速电化学动力学的硫电极，从而提高面容量和功率性能，并延长其循环寿命。
这种将快速电化学反应与自发化学反应相结合以避开缓慢电化学反应的策略有望推广到其他电化学动力学较慢的电极材料，如硅和磷，为锂电池和其他电化学器件开辟了一条新的途径。
Liu, F., Sun, G., Wu, H.B. et al. Dual redox mediators accelerate the electrochemical kinetics of lithium-sulfur batteries. Nat Commun 11, 5215 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-19070-8
https://doi.org/10.1038/s41467-020-19070-8
