纳米药物由于其相对于常规药物和造影剂的独特优势而被广泛用于癌症治疗。然而，由于与网状内皮系统清除，肿瘤异质性和肿瘤微环境的复杂性相关的问题，纳米医学的日益关注并没有完全转化为临床应用和患者利益。

为了应对这些挑战，人们正在努力修改纳米药物的设计，包括优化其理化性质，主动靶向以及对刺激的反应，但是这些研究通常是独立进行的。结合来自各个研究的有利的纳米药物设计可能会改善治疗效果，但是，由于不同设计的效果相互关联且常常相互冲突，因此这很难实现。

乙二醇-壳聚糖纳米颗粒（CNPs）已显示在肿瘤中蓄积，这表明这种类型的纳米颗粒可能为纳米颗粒的其他修饰奠定了良好的基础。

综述要点：

于此，韩国科学技术Kwangmeyung Kim、Ick Chan Kwon等人描述了多功能乙二醇CNP的设计，旨在克服其使用中的多种障碍，并讨论了影响体内靶向递送，靶向策略和改善癌症纳米医学的有趣的刺激响应设计的关键因素。

以下为部分图文：

图|乙二醇壳聚糖（GC）的胺基为基于GC的药物纳米载体的开发提供了灵活性

图|亲水GC已与各种疏水基团共轭以产生基于两亲GC的共轭物

图|CNPs示意图和结构式

图|与其在临床前实验中令人兴奋的功效相比，纳米药物在临床环境中的全部治疗潜力似乎还远未达到

参考文献：

Ryu, J. H., et al., Tumor‐Targeting Glycol Chitosan Nanoparticles for Cancer Heterogeneity. Adv. Mater. 2020, 2002197.

https://doi.org/10.1002/adma.202002197