Ni-Mo复合结构催化剂是碱性条件中有较大希望的非贵金属HER电催化剂，除了其在工业上非常重要，该催化剂的较高催化性能的动力学研究仍没有较好的理解，有鉴于此，阿卜杜拉国王科技大学（KAUST）Luigi Cavallo、Kazuhiro Takanabe等报道了对Ni-Mo催化剂的HER催化机理的实验、计算研究。

本文要点：

（1）

Raman、ESR原位光谱表征结果显示，Mo³⁺在HER催化反应中非常重要，修饰在金属Ni、Ni_xMo_y合金材料上的Mo氧簇合物（Mo³⁺）是水分解得到H₂的主要位点。金属Ni、Ni_xMo_y作为Mo氧簇合物活性位点导电基底，抑制了催化剂的溶解，改善了Mo基催化剂界面物种的电子结构。

（2）

DFT计算模拟结果显示含有Mo³⁺的Ni(111)对HER反应中的热力学有关。其中Ni没有作为直接的活性位点，却有效的分散催化剂位点、活化催化活性Mo物种，结果碱性HER电催化活性得以显著提高。

参考文献

Jeremy A. Bau, Sergey M. Kozlov, Luis Miguel Azofra, Samy Ould-Chikh, Abdul-Hamid Emwas, Hicham Idriss, Luigi Cavallo*, and Kazuhiro Takanabe*

Role of Oxidized Mo Species on the Active Surface of Ni–Mo Electrocatalysts for Hydrogen Evolution under Alkaline Conditions, ACS Catal. 2020, 10, XXX, 12858–12866

DOI: 10.1021/acscatal.0c02743

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c02743