在光阳极上沉积过渡金属氢氧化物(TMH)层已经被证明是一种很有前途的增强光电化学(PEC)水氧化的方法,然而,关于其改善来源的争议仍然是目前揭示PEC性能的关键挑战。
近日,西北师范大学卢小泉教授报道了以BiVO4/Fe-Ni2O4(BVO/FxN4-x-H)为原型,将PEC过程解耦为电荷转移和表面催化反应两个过程。
文章要点
1)利用扫描光电化学显微镜(SPECM)、强度调制光电流谱(IMPS)和析氧反应(OER)模型,系统地研究了BVO/FxN4-x-H和FxN4-x-H/电解质的界面动力学。
2)结果表明,FxN4-x-H不是唯一的电催化剂,而是一种电荷传输剂。PEC性能的改善主要归功于BVO/FxN4-x-H界面的快速空穴转移动力学有效地抑制了电荷复合。
3)光电流-电压(J-V)特性很好地证实了上述结果,BVO/F1N3-H光阳极在AM 1.5 g辐照下,在1.23 VRHE下通过快速空穴转移动力学获得了3.65 mA cm-2的光电流密度,约为BVO光阳极(1.23 VRHE下0.95 mA cm-2)的3.84倍。
研究结果为进一步开发高效的PEC水分解提供了清晰的指导。
Xingming Ning, et al, New Insight into Transition Metal Hydroxide Cover Layer for Enhancing Photoelectrochemical Water Oxidation, Angew. Chem. Int. Ed.
DOI: 10.1002/anie.202013014
https://doi.org/10.1002/anie.202013014