分子自组装已被广泛应用于开发递送药物的纳米载体，但大多数载体的载药量(DLC)和刺激响应性与稳定性之间的矛盾使其临床转化过程停滞不前。在此，芬兰图尔库大学 Jianwei Li等人使用动态组合化学克服了这些缺点。

本文要点：

1）在热力学控制下，通过二硫键交换操作的动态组合文库，通过与模板分子和抗癌药物阿霉素(DOX)的共自组装，自发地定量合成了载体分子。

2）这种高选择性的合成保证了一个稳定且对pH和氧化还原反应灵敏的纳米载体，最大DLC为40.1%。

3）负载的药物可以在体外通过双刺激(酸和谷胱甘肽)反应优先释放，条件类似于肿瘤病变。与游离DOX相比，纳米棒具有快速有效的胞内给药特性。这种以热力学为导向的自合成纳米棒也能杀死耐阿霉素(DOX)的癌细胞。

综上所述，利用复杂化学体系中合成和自组装之间的相互作用，可以生产出用于先进应用的功能纳米材料。

Yu Cao, et al. Self‐Synthesizing Nanorods from Dynamic Combinatorial Libraries against Drug Resistant Cancer. Angew. Chem. Int. Ed., 2020.

DOI: 10.1002/anie.202010937

https://doi.org/10.1002/anie.202010937