抗体具有多种生物学相关特征，这些特征已被工程化为新的治疗形式。两个例子包括其可变（Fv）区的适应性特异性和通过其可结晶（Fc）区的血浆循环时间的延长。自1988年发明单链可变片段（scFv）以来，抗体可变区已被重新设计为多种多功能纳米结构。在这些策略中，通过异源表达的肽介导的可变区自组装已成为生产均质、功能性生物材料的有效方法。

南加州大学J. Andrew MacKay等人回顾了通过与肽和蛋白质融合而组装的抗体片段的最新报道，包括弹性蛋白样多肽（ELPs）、胶原样多肽（CLPs）、白蛋白、跨膜蛋白、亮氨酸拉链、丝蛋白和病毒。本文进一步讨论了工程抗体片段的临床应用现状及需要克服的挑战。

Changrim Lee, et al., Live long and active: Polypeptide-mediated assembly of antibody variable fragments. Adv. Drug Deliver. Rev. 2020.

https://doi.org/10.1016/j.addr.2020.10.017