催化剂和基底之间的相互作用对异相催化剂的反应、稳定性有非常重要的影响，基于无定形或纳米簇结构的MoS_x电催化HER反应在担载于Au电极上导致催化性能增强，但是目前在MoS_x和金属基底之间保持强相互作用，同时保持催化剂的高比表面积、溶解性有较大难度。有鉴于此，普渡大学Christina W. Li等报道了在胶体Au纳米粒子表面通过离子交换策略吸附单层MoS₄^2-、WS₄^2-，对界面单层MS_x电子/结构性质进行表征。

本文要点：

（1）

通过光谱、计算方法结合，作者发现Au界面上的交联MoS_x产生了催化活性非常高的二硫物种，通过较强的Cu-S相互作用调控氢原子结合能。得到的Au@MoS₄纳米粒子能够很好的组装为高比表面积电极，在100 mA cm^-2电流密度中HER过电势达到171 mV。

参考文献

Vamakshi Yadav, Jeffrey S. Lowe, Alexander J. Shumski, Eric Z. Liu, Jeffrey Greeley, and Christina W. Li*, Modulating the Structure and Hydrogen Evolution Reactivity of Metal Chalcogenide Complexes through Ligand Exchange onto Colloidal Au Nanoparticles, ACS Catal. 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c02895

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c02895