自身免疫性疾病，如多发性硬化症（MS）是由于对特定自身抗原（Ag）的外周免疫耐受失败而发展起来的。已证明许多用于Ag特异性抑制自身免疫性神经炎症的方法在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）（MS的动物模型）中有效，其中一种方法是通过注射髓鞘Ag来诱导免疫耐受。然而，由于对MS患者相关髓鞘Ags的不确定性，将这种和类似的实验策略转化为MS的治疗受到了阻碍。

为了解决这个问题，美国托马斯杰斐逊大学Abdolmohamad Rostami等人开发了一种依赖于少突胶质细胞（Ol）衍生的细胞外囊泡（Ol-EVs）的治疗策略，这种囊泡天然地包含多个髓鞘Ags。

本文要点：

1）在几种EAE模型中，静脉注射Ol-EV可以预防性和治疗性地以髓磷脂Ag依赖性方式降低疾病的病理生理。该治疗是安全的，并通过诱导免疫抑制单核细胞和自身反应性CD4⁺ T细胞凋亡而恢复了免疫耐受性。

2）此外，研究人员发现人类Ols还释放了含有最相关的髓磷脂Ag的EV，为它们在MS治疗中的使用提供了基础。这些发现介绍了一种抑制中枢神经系统（CNS）自身免疫的方法，这种方法以髓鞘抗原特异性的方式进行，而不需要识别靶抗原。

参考文献：

Giacomo Casella, et al., Oligodendrocyte-derived extracellular vesicles as antigen-specific therapy for autoimmune neuroinflammation in mice. Science Translational Medicine 2020.

DOI: 10.1126/scitranslmed.aba0599

https://stm.sciencemag.org/content/12/568/eaba0599