电化学发光（ECL）中将共反应剂转运至发射体的需求以及自由基寿命短的需求，极大地抑制了其在细胞传感和显微成像中的应用。于此，南京大学鞠熀先等人设计了一种双分子内电子转移策略和叔胺共轭聚合物点（TEA-Pdots），以开发嵌入共反应剂的ECL机理和微成像系统。

本文要点：

1）TEA-Pdot可以在+1.2 V时产生ECL发射，而无需在测试溶液中使用共反应物。超结构和分子内电子转移导致了前所未有的ECL强度，其强度分别是Pdots和TEA混合物的132倍（等量）和45倍（62.5倍质量）。ECL效率甚至高于典型的 [Ru(bpy)₃]²⁺ 系统。 

2）因此，该策略和共反应物嵌入式ECL系统可用于单个活细胞膜蛋白的原位ECL微成像，而无需额外的透性处理来运输共反应物。通过对细胞表面特异性蛋白表达的评价，验证了该方法的可行性和有效性。这项工作为ECL在单细胞分析和生物事件动态研究中的应用开辟了新的途径。

参考文献：

Wang, N., et al. (2020), Dual Intramolecular Electron Transfer for In Situ Coreactant‐Embedded Electrochemiluminescence Microimaging of Membrane Protein. Angew. Chem. Int. Ed..

DOI:10.1002/anie.202011176

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202011176