尽管光动力疗法(PDT)是一种临床认可的癌症治疗手段，但它仍然存在一定局限性。其中最主要问题是PDT对氧气浓度的依赖性，这也限制了PDT在治疗乏氧肿瘤时的效果。研究表明，谷胱甘肽pi (GST-pi)是一种抑制ROS介导的细胞凋亡的关键酶。高丽大学Jong Seung Kim、成均馆大学Jin Yong Lee、德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan L. Sessler和印度CSIR研究所Amit Sharma报道了一种新的光敏剂EABPS，它包含溴化的BODIPY光敏剂(BPS)和GST-pi抑制剂依他尼酸 (EA)。

本文要点：

（1）EA-BPS可以在光照射下诱导产生协同抗肿瘤作用，包括产生ROS和GST-pi抑制作用等。与单独的BPS单独相比，EA-BPS能在体内外的乏氧条件下实现增强的细胞杀伤作用。

（2）这一研究工作表明，通过更好地利用肿瘤微环境中可用的氧气，即使在缺氧条件下，也可以改善PDT的治疗结果。

Miae Won. et al. An Ethacrynic Acid-Brominated BODIPY Photosensitizer (EA-BPS) Construct Enhances the Lethality of Reactive Oxygen Species in Hypoxic Tumor-Targeted Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2020

DOI: 10.1002/anie.202012687

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202012687