双金属Pd基催化剂由于其比活性和选择性通常高于纯Pd，因此在重要的石油化工过程、精细化工合成、环境保护、可再生能源转化等领域中的许多重要反应中引起了人们极大的研究兴趣。此外，Pd−M双金属催化剂具有精准的组成，也是研究反应机理的理想平台，为构建高性能催化剂提供了桥梁。

近日，北京化工大学冯俊婷教授从活性中心的结构和数量两个方面综述了双金属Pd基催化剂设计原理的最新进展，为深入研究Pd和M之间的协同效应以及理解反应的基本机理提供了指导。

文章要点

1）作者总结了不同结构(合金、核壳层和Pd/金属化合物界面)的本征活性和选择性如何受到配体效应、应变效应、系综效应和载体效应的影响。

2）作者总结了选择性加氢、CO氧化、甲烷燃烧、电催化能量转换(HER、ORR、MOR)、CO₂还原、制氢、生物质提质和精细化学合成等反应的结构确定机理研究，并总结了在有限金属负荷下最大化活性中心数量的策略。

3）作者最后总结了反应条件下活性中心重构的operando方法。

该综述总结了双金属Pd基催化剂在特定反应中的设计思想、合成规律和功能性所获得的经验和一般规律，对从分子水平上揭示催化机理以及构建其他高效双金属催化剂具有重要的参考意义。

Jiaxuan Fan, et al, Recent Progress on Rational Design of Bimetallic Pd Based Catalysts and Their Advanced Catalysis, ACS Catal. 2020

DOI: 10.1021/acscatal.0c03280

https://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c03280