ACS Catal:Cu催化半缩醛通过环状亚胺中间体构建手性炔
纳米技术 纳米 2020-11-13

特拉华大学Mary P. Watson等报道了一种对环状亚胺离子进行Cu催化对映选择性炔基化反应,该方法学通过吡啶、喹啉、异喹啉中间体进行转化。通过Cu催化剂、Lewis酸结合,原位将半缩醛甲酯转化为高度对映选择富集α-炔基化环状有机胺,该方法能够以较高的产率将大量端炔基团以对映选择过程进行修饰,实现了高对映选择性和高产率。

本文要点:

(1)

反应优化。以半缩醛(1a)、1.2倍量苯乙炔作为反应物,以10 mol % [Cu]/12 mol % 配体作为催化剂体系,加入1.5倍量PMP,1.1倍量TMSOTf,在二氧六环中反应,将半缩醛转化为立体结构N保护手性碳环状有机胺。

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参考文献

Weiye Guan, Samantha O. Santana, Jennie Liao, Kelci Henninger, and Mary P. Watson*, Enantioselective Alkynylation of Unstabilized Cyclic Iminium Ions, ACS Catal. 2020, 10, XXX, 13820–13824

DOI: 10.1021/acscatal.0c04223

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c04223

 


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