干细胞疗法是一种很有前途的心脏修复策略。然而，不良的细胞植入和移植干细胞修复机制的不明确阻碍了其临床疗效。肺是造血干细胞（HSCs）的储存库，也是血小板的主要生物发生部位。一种策略是寻求重定向肺干细胞到受伤的心脏，以治疗性修复心肌梗死(MI)。为了实现这一目标，美国北卡罗莱纳州立大学Ke Cheng，上海同济大学医学院张毅联合上海中医药大学 Junqing Gao等人设计了CD34-CD42b血小板靶向双特异性抗体（PT-BsAbs），以同时识别HSC（通过CD34）和血小板（通过CD42b）。
本文要点：
1）吸入给药后，PT-BsAb到达肺部，并与HSC和血小板结合。由于血小板的先天性损伤发现能力，PT-BsAb可将MI术后的肺HSC引导至受损心脏。重定向的HSCs促进内源性修复，导致心脏功能增强。
2）修复机制涉及血管生成和炎症调节。此外，就HSC的归巢能力和治疗效果而言，吸入途径优于静脉途径以递送PT-BsAb。
综上所述，这种新的可吸入抗体疗法，利用来自肺部的血小板，有助于有效的干细胞重定向和心脏修复，且这种策略在小鼠心肌梗死模型中是安全有效的。
Mengrui Liu, et al. Bispecific Antibody Inhalation Therapy for Redirecting Stem Cells from the Lungs to Repair Heart Injury. Adv. Sci., 2020.
DOI: 10.1002/advs.202002127
https://doi.org/10.1002/advs.202002127
