共轭聚合物（CPs）的有序性和取向形成了明确的超分子结构，这使得人们对其新的性质进行了不断研究。然而，由于其分子骨架非常坚硬，使得由刚性CP自组装成碗状纳米结构等非对称结构仍然是一个重大挑战。

近日，南京工业大学徐晖教授，黄进报道了以两亲嵌段共聚物和有机小分子为辅助，通过超分子组装制备了CP基纳米碗（CPNBs）。

文章要点

1）在有机小分子(苯基硼酸)存在下，CP[即，四苯基乙烯-co-5-氟-4,7-双(4-己基噻吩-2-基)苯并噻二唑（TTFT）或二苯乙烯基蒽-co-5-氟-4,7-双(4-己基噻吩-2-基)苯并噻二唑（DTFT）]和两亲两嵌段共聚物[即，聚苯乙烯-b-聚(丙烯酸)，PS-b-PAA]在π−π堆积、疏水相互作用和氢键等三种超分子相互作用的驱动下组装成碗状纳米结构。

2）TTFT和DTFT是一种具有迷人光物理性质的新型CPs。TTFT或DTFT的大的π共轭骨架可以通过紧密的分子间堆积和分子内π−π与其他π共轭物种的堆积实现超分子自组装。更重要的是，CPs的分子链可塑性来源于被掺入的聚集诱导的发射部分（即四苯基乙烯、TPE、二苯乙烯和DSA）。PS基嵌段共聚物和含苯基的小分子作为辅助构建块参与超分子组装过程。同时，PBA的加入可以提高聚合物链在组装过程中的柔韧性，并在更大范围内保持曲率稳定性，从而获得大容量的荧光存储。

3）通过调节合成体系中小分子的含量可以控制产物的形貌。此外，所合成的CPNBs在纯水体系中表现出良好的组装结构稳定性，在生物应用领域具有广阔的应用前景。

Jin Huang, et al, Water-Soluble Fluorescent Nanobowls Constructed by Multiple Supramolecular Assembly, Macromolecules, 2020

DOI: 10.1021/acs.macromol.0c01728

https://dx.doi.org/10.1021/acs.macromol.0c01728