铁基类芬顿型反应在癌症治疗中被广泛应用。与氧化铁相比，Fe(0)具有较高的催化活性，但其在生物医学应用过程中的稳定性不足。中国药科大学孙晓莲教授和布朗大学孙守恒教授设计了一种在正常生理条件下通过Fe/Fe₃O₄多孔卵黄壳纳米结构(PYSNPs)稳定Fe(0)并控制肿瘤微环境中Fe(0)的释放以增强肿瘤治疗的新策略。

本文要点：

（1）PYSNPs对HepG2细胞的IC₅₀为20 μg/mL(氧化铁纳米颗粒为1 mg/mL)，具有较好的肿瘤抑制作用。在体内单次静脉注射（1mg/kg剂量）PYSNPs后有效地抑制肿瘤生长。此外在酸性肿瘤微环境中，PYSNPs会发生解体以引起MRI信号的显著改变，进而有助于增强对肿瘤的诊断。

（2）实验结果进一步表明，解体后的Fe₃O₄碎片可以通过肾脏代谢，因此其副作用也很低。综上所述，这一研究工作为稳定地、选择性递送Fe(0)以用于高效癌症治疗提供了一个新的纳米平台。

Huan Liang. et al. Porous Yolk-Shell Fe/Fe3O4 Nanoparticles with Controlled Exposure of Highly Active Fe(0) for Cancer Therapy. Biomaterials. 2020

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961220307766