创伤或外科手术后的炎症反应既是导致组织再生的保护性组织反应，也是伤口并发症的潜在原因。利用宿主炎症的促再生作用的一种潜在成功策略是生物活性物质的局部递送，通过对损伤作出反应的细胞来诱导免疫抑制性细胞应答。在此，美国埃默里大学和佐治亚理工学院Edward A. Botchwey等人设计了一种全合成的基于聚乙二醇（PEG）的水凝胶，以释放专门的亲分解脂质介质阿司匹林触发的resolvin-D1（AT-RvD1）和重组人白细胞介素10（IL-10）。

本文要点：

1）利用独特的并排内部控制植入设计，在背部皮褶窗小室中，生物活性水凝胶与不含免疫调节因子的对照水凝胶相邻植入。

2）使用SPADE等非监督方法探索了单免疫细胞数据。首先，研究表明呈现RGD的水凝胶递送能导致增强的免疫细胞募集到损伤部位。然后，使用活体内成像评估了细胞募集和微血管重塑，以显示局部微血管的口径和密度增加。最后，通过联合递送IL-10和AT-RvD1对单核吞噬细胞的募集和再培养，将免疫抑制亚群定位于水凝胶，包括在手术组织破裂后慢性炎症的情况下表达CD206⁺巨噬细胞（M2a/c）和表达IL-10的树突状细胞。

综上所述，这些数据显示了联合递送在修复伤口并发症中募集再生细胞亚群的潜力。

Mary Caitlin P. Sok, et al. Dual delivery of IL-10 and AT-RvD1 from PEG hydrogels polarize immune cells towards pro-regenerative phenotypes. Biomaterials, 2020.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120475

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.120475