Nanoscale:HSA@PDA/Fe纳米复合材料的纳米酶活性的机制及其检测细胞内H2O2的应用
柚子 柚子 2020-12-07

目前,纳米酶在诸多领域被广泛应用。但是,大多数纳米酶缺乏类酶的分子结构,导致其选择性弱、活性低。仿生分子组装是一种具有广阔应用前景的策略,它可以通过模拟天然酶的过程以发展具有增强功能的结构。湖南大学王青教授和王柯敏教授提出了一种基于人血清白蛋白@聚多巴胺/Fe纳米复合材料(HSA@PDA/Fe NCs)的生物激发分子组装策略,即将Fe (III)/Fe (II)锚定在PDA支撑的HSA上。

 

本文要点:

(1)HSA@PDA/Fe NCs以Fe作为活性中心,HSA@PDA 作为骨架,其具有优异的类过氧化物酶活性,其活性约为游离的Fe(III)的1000倍。这是由于现象, 纳米复合材料表面上的醌环和羟基能够大大加快Fe (III) /Fe (II)在酸性微环境中的转换。系统研究表明,其活性主要受金属活性中心的影响,其次是高分子配体,而蛋白质骨架则对其活性影响不大。

(2)同时,HSA@PDA/Fe NCs即使经过冻融和热循环实验后也能表现出良好的催化稳定性。实验建立了基于HSA@PDA/Fe NCs的比色法,用于在体外检测H2O2和原位检测活细胞中产生的H2O2。综上所述,这项工作也将为促进基于仿生分子组装的纳米酶的理论分析、合理设计和实际应用的发展提供新的思路。

Xiaofeng Liu. et al. The Mechanisms of HSA@PDA/Fe Nanocomposites Enhanced Nanozyme Activity and Their Application for the Intracellular H2O2 Detection. Nanoscale. 2020

DOI: 10.1039/D0NR05732K

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/nr/d0nr05732k#!divAbstract


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