低密度脂蛋白(LDL)是一种内源性的纳米载体，具有良好的生物相容性、生物降解性和肿瘤靶向性。南开大学朱春雷教授首次报道了一种由饱和脂肪酸和线粒体靶向的AIE光敏剂组成的LDL粒子，并将其用于荧光反馈型光动力治疗(PDT)。

本文要点：

（1）实验设计并合成了一种新型的AIE光敏剂(TPA-DPPy)，它具有典型的AIE和扭曲的分子内电荷转移(TICT)特性，并能够通过光敏作用产生活性氧(ROS)。鉴于其有着显著的光物理和光化学特性，实验将TPA-DPPy封装到LDL颗粒中，并利用光动力效应对过表达LDL受体的(LDLR)癌细胞进行杀伤。由此产生的LDL (rLDL)颗粒与天然的LDL颗粒相比有着相似的形态和尺寸，并可通过LDLR介导的内吞作用被癌细胞有效吸收，随后释放TPA-DPPy以实现线粒体靶向。

（2）在光照射下，光敏剂会在线粒体周围产生ROS，导致细胞发生不可逆的凋亡，并且这一过程可以通过荧光的显著增强和蓝移发射来被实时监测。定量分析表明，TPA-DPPy对LDLR过表达的A549癌细胞具有显著的光毒性，杀伤效率约为88%。综上所述，rLDL颗粒是一类安全、多功能的纳米光敏剂，可通过提供实时荧光反馈治疗结果，为实现高质量的PDT提供了一个高效的新策略。

Chao Wang. et al. Transporting mitochondrion-targeting photosensitizers into cancer cells by low-density lipoproteins for fluorescencefeedback photodynamic therapy. Nanoscale. 2020

DOI: 10.1039/D0NR07342C

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/nr/d0nr07342c#!divAbstract