金属酶催化活化C-H键是天然产物合成中构建复杂分子的高效方法，台湾师范大学简敦诚、卡内基·梅隆大学Yisong Guo、北卡罗来纳州立大学Wei-chen Chang等报道，在isodomoic acid、红藻氨酸（kainic acid）的合成过程中，单核非血红素铁的酶通过催化成环、去饱和反应过程在底物上安装吡咯烷和烯烃。

本文要点：

（1）

作者通过互补反应方法进行机理研究，揭示了红藻氨酸（kainic acid）的可靠机理。通过Fe(Ⅳ)-oxo物种的抓氢反应生成碳自由基物种，随后碳自由基对分子内的N-异戊二烯进攻，从而形成吡咯烷结构。随后通过碳正离子引发去饱和化合成红藻氨酸（kainic acid）。

参考文献

Tzu-Yu Chen, Shan Xue, Wei-Chih Tsai, Tun-Cheng Chien*, Yisong Guo*, and Wei-chen Chang*, Deciphering Pyrrolidine and Olefin Formation Mechanism in Kainic Acid Biosynthesis, ACS Catal. 2021, 11, 278–282

DOI: 10.1021/acscatal.0c03879

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c03879