由于高安全性、低价格、环境友好，溶液相电池受到广泛关注，在各种潜在的阴极材料中，过渡金属硫化物受到的关注较少，因为硫化物的容量较低、工作电位较低、容量会快速发生衰减。有鉴于此，吉林大学杜菲、南洋理工大学申泽骧等报道了基于VS₂在溶液中化学不稳定和化学转化，原位氧化构建了VS₂/VO_x异质结构材料，用于电池阳极材料。

本文要点：

（1）

通过在异质结界面上的内部电场、VS₂材料的高导电性、VO_x的高化学稳定性，异质结构VS₂/VO_x材料的工作电压提高0.25 V，在10 A g^-1中的倍率性能达到156 mAh g^-1，当作为Zn²⁺储存电极时稳定高达3000次循环。

（2）

当VS₂/VO_x异质结作为溶液相NH₄⁺存储的阳极，循环容量达到150 mAh g^-1，寿命达到1000次循环，比目前最好的催化剂材料更好。VS₂/VO_x能够通过剥离/插嵌过程进行Zn²⁺存储，相比而言，传统的器件中是基于非金属NH₄⁺。

（3）

本文工作为过渡金属硫化物材料作为溶液电池的阳极材料提供方法和参考。

参考文献

Dongxu Yu, Zhixuan Wei, Xinyuan Zhang, Yi Zeng, Chunzhong Wang, Gang Chen, Ze Xiang Shen,* and Fei Du*, Boosting Zn²⁺ and NH⁴⁺ Storage in Aqueous Media via In-Situ Electrochemical Induced VS₂/VO_x Heterostructures, Adv. Funct. Mater. 2020, 2008743

DOI: 10.1002/adfm.202008743

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202008743