从天然金属酶能够有效的催化大量反应角度出发，化学家发展了大量双核过渡金属复合物催化剂，具有出色的性质和优异的反应活性。有鉴于此，弗里德里希·席勒-耶拿大学Robert Kretschmer等报道了合成、表征室温中稳定的双核Ga分子，该分子由一对孤对电子、一个空轨道，该结构和单线态卡宾非常类似。与对应的单核结构相比，该结构具有更高的反应活性，因为双金属中心Ga-Ga能够有效的活化较强的C-F键。通过DFT计算、DLPNO-CCSD(T)计算方法研究了Ga-Ga配合活化芳基氟化物，切断Ar^F-F键的作用。

 本文要点：

（1）

双核Ga分子制备。以环己二胺上分别修饰亚胺的4氮配体（1）作为反应物，首先加入2倍量KHMDS，在甲苯中90 ℃中反应2 h，对氮原子进行脱质子化处理，随后加入2.2倍量GaCp*，在80 ℃甲苯中反应。通过两步反应，以75 %的产率生成双核Ga分子（2）。该分子中含有两个相互独立的类卡宾的Ga原子。

（2）

作者考察了2分子的反应性。在和过量的Ar^F-F反应中，作者发现2分子能够切断Ar^F-F键。通过DFT计算对该反应中的热力学过程进行分析。

参考文献

Oleksandr Kysliak, Helmar Gorls, and Robert Kretschmer*, Cooperative Bond Activation by a Bimetallic Main-Group Complex, J. Am. Chem. Soc. 2020

DOI: 10.1021/jacs.0c12166

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c12166