同手性金属-有机配合物（MOCs）是通过配位驱动的自组装构建的一类含空腔的超分子化合物，它在手性相关领域中具有重要应用。近日，上海交通大学Yong Cui等总结了他们过去12年在合理设计，合成手性MOCs领域的研究。
本文要点：
1）获得的结构明确的MOCs所显示的全局超分子手性显著超过了组分的分子手性。作者讨论了组成自组装手性金属环的有机配体的手性传递和扩大。金属环结构中精巧的手性微环境的产生是由内部疏水基团的微小构象偏差引起的。
2）作者设计了一系列手性金属环和螺旋金属环，通过手性NH基团/氢键，疏水以及CH-π相互作用的协同效应对手性底物的结合产生影响。实验表明，这些材料对多种生物学相关分子具有极高的对映体识别能力。
3）作者最近还开发了一组高度稳定的手性金属笼，其空腔可用作催化反应的限域纳米空间，具有作为超分子不对称催化剂的潜力。研究表明，与无限域反应相比，在溶液中使用手性分子纳米笼可显著提高反应性和对映选择性。
4）最后，作者讨论了手性MOCs未来发展的前景，机遇和急需解决的关键问题。毋庸置疑的是手性从分子到超分子再到宏观尺度的转化的基本理解对揭示生物学机制至关重要。
Jinqiao Dong, et al. Supramolecular Chirality in Metal–Organic Complexes. Acc. Chem. Res., 2020
DOI: 10.1021/acs.accounts.0c00604
