通过金属催化剂将醇通过交叉偶联反应转化非常重要，但是此类转化通常需要多个反应步骤，有鉴于此，兰州大学舒兴中等报道了一种交叉偶联方法直接对醇进行官能团化修饰，这种反应方法学通过Ni催化对苯甲醇进行交叉亲电芳基化反应，以杂环芳基亲电试剂作为偶联试剂。

 本文要点：

（1）

该方法学兼容广泛的反应底物，包括电子富集、电子缺乏、邻位/间位/对位修饰的杂芳基亲电试剂（比如Ar-OTf、Ar-I、Ar-Br以及惰性Ar-Cl原料分子）。能够对醛、酮、酰胺、酯、腈、硫砜、呋喃、苯并噻吩、吡啶、喹诺酮、Ar-SiMe₃、Ar-BPin、Ar-SnBu₃等官能团。

（2）

该方法是对目前的构建二芳基甲烷的复杂过程的一种简单方法学补充。机理研究结果显示，反应通过在Ni催化作用中原位生成苄基草酸酯，随后通过芳基亲电试剂反应。

参考文献

Peng Guo, Ke Wang, Wen-Jie Jin, Hao Xie, Liangliang Qi, Xue-Yuan Liu, and Xing-Zhong Shu*, Dynamic Kinetic Cross-Electrophile Arylation of Benzyl Alcohols by Nickel Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2020

DOI: 10.1021/jacs.0c12462

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c12462