寻找一个快速简便的方法筛选蛋白质序列空间以发现用于非对称合成的新型生物催化剂仍是酶发现过程中的挑战和限速步。用于合成手性胺的生物催化策略愈发诱人，这其中包括酶催化不对称还原胺化反应，它可以为许多高附加值产物提供一条高效合成路线。有鉴于此，英国曼彻斯特大学的Nicholas J. Turner等研究人员，通过对一系列不同的亚胺还原酶进行筛选和表征，成功实现了还原胺化反应的生物催化。

本文要点

1）研究者报道了超过300种新发现的亚胺还原酶，并产生了一个大（384种酶）且序列多样的用于筛选的亚胺还原酶库。

2）研究人员还开发了一个简便高通量的筛选其活性的方法。

3）通过这一途径，研究人员发现了可接受不同结构酮和胺的亚胺还原酶生物催化剂，包括通过动态动力学拆分实现N-取代的β-氨基酯衍生物的制备级合成，且产率和手性选择性优越。

参考文献：

James R. Marshall, et al. Screening and characterization of a diverse panel of metagenomic imine reductases for biocatalytic reductive amination. Nature Chemistry, 2020.

DOI：10.1038/s41557-020-00606-w

https://www.nature.com/articles/s41557-020-00606-w