超分子组装中的分子马达的组织结构允许放大和传递运动以及集体运动，是迈向未来响应系统的重要一步。金属配位驱动的超分子金属环定向自组装为在具有良好几何结构的大结构中定位多个马达单元提供了强有力的策略。

于此，华东理工大学曲大辉、华东师范大学杨海波和诺奖得主Ben L. Feringa等人介绍了一种吡啶基修饰的分子马达配体（MPY），它与具有不同几何结构的双Pt（II）受体配位后，组装成不同大小和形状的离散金属环。

本文要点：

1）这种配位导致分子马达的吸收带发生红移，使这些机动化的金属环对可见光产生响应。光化学和热异构化实验表明，金属环中马达的光驱动旋转与溶液中自由MPY的光驱动旋转相似。CD研究表明，与旋转循环中每个异构化步骤相关的螺旋度反转得以保留。

2）为了探索集体运动，将含三聚体马达的金属环与肝素通过多种静电相互作用聚集在一起，以构建多组分分层系统。SEM、TEM和DLS测量表明，光响应和热响应分子马达单元能够选择性地操纵二级超分子聚集过程，而不离解一级金属环结构。这些可见光响应的金属环，与内在的多个旋转马达，提供了合作行动、动态分层自组装系统和自适应材料的前景。

参考文献:

Zhao-Tao Shi, et al., Visible-Light-Driven Rotation of Molecular Motors in Discrete Supramolecular Metallacycles. Journal of the American Chemical Society 2020.

DOI: 10.1021/jacs.0c11752

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11752