引导人工光酶催化非生物的成键反应具有很高的合成学价值，但挑战也很大。有鉴于此，中科院生物物理所的Jiangyun Wang 、Xiaohong Liu和华中科技大学的Fangrui Zhong、Yuzhou Wu等研究人员，通过基因工程改造后的人工脱卤酶，实现了生物催化的芳基卤化物的交叉偶联反应。
本文要点
1）研究人员首次公开了通过人工设计的脱卤酶实现的光生物催化芳基卤化物的交叉偶联。
2）该人工酶含一个基因编码的二苯甲酮生色团和一个定点修饰、距离可调的合成NiII(bpy)辅因子，以简化双催化过程。
3）瞬时吸收研究提示在初级金属有机事件中可能存在能量转移活化。
本文研究的设计策略有望大大扩展用于实用化有机合成的人工光酶库。
参考文献：
Yu Fu, et al. Biocatalytic Cross-Coupling of Aryl Halides with a Genetically Engineered Photosensitizer Artificial Dehalogenase. JACS, 2020.
DOI：10.1021/jacs.0c10882
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c10882
