利用信号放大的方法来对特定细胞内的microRNA(miRNA)表达进行研究仍然是当前生物学领域中的一个关键难题。为了解决这个问题，北京化工大学Kai Zhang和北京科技大学董海峰教授报道了一种对靶细胞具有特异性的DNA纳米系统，它可以实现被内源性腺苷-5-三磷酸(ATP)生物正交激活的杂交链式反应(HCR)，进而可以利用时空控制的信号放大策略以在体内外实现对miRNA的检测。

本文要点：

（1）该系统由ATP适配体密封的工程化HCR功能单元与癌细胞膜封装的、对谷胱甘肽(GSH)响应的金属有机骨架(MOF)所组成。一旦纳米系统通过膜介导的归巢靶向而被癌细胞特异性地内化，MOF结构就会降解并释放HCR功能单元。

（2）内源性高表达的ATP能够识别适配体，进而导致HCR功能单元被激活。随后，被激活的HCR功能单元能够在体内外对miRNA进行高灵敏度的时空和生物正交成像。

Xiangdan Meng. et al. Target-Cell-Specific Bioorthogonal and Endogenous ATP Control of Signal Amplification for Intracellular MicroRNA Imaging. Analytical Chemistry. 2020

DOI: 10.1021/acs.analchem.0c04302

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.0c04302