如何构建在低分子浓度下具有高性能的基于激基缔合物的发光分析工具仍然是一个挑战。有鉴于此，南方医科大学的Yanbin Cai团队和南开大学的Zhimou Yang等研究人员，揭示了酶引导自组装实现单体和激基缔合物转变，从而构建更有序的发光超分子组装，用于基于活性的生物成像。

本文要点

1）研究人员报道了酶指导的自组装（EISA）使香豆素染料（Cou）的在低分子浓度下单体-激基缔合物跃迁成为可能，从而产生更有序的发光超分子组装（即纳米纤维），在体外和活体内有效记录碱性磷酸酶（ALP）的活性。

2）Cou通过一个亲水ALP响应基团连接到自组装短肽上。通过ALP引发，EISA驱使在低肽浓度下纳米颗粒-纳米纤维转化，紧随着Cou单体-激基缔合物转化。

3）结构-性能关系分析揭示了自组装模体是肽引发Cou单体-激基缔合物转化的一个前提条件。

发光pYD超分子纳米纤维（LSN-pYD）阐明了癌细胞分子间连接以及有效且快速地区分癌细胞（组织）和正常细胞（组织），对于癌症的早期检测就有前景。该工作拓展了EISA的功能并为超分子化学提供了新的应用。

参考文献：

Yuanzhi Zhong, et al. Enzyme Instructed Self‐assembly Enabled Monomer‐excimer Transition to Construct Higher Ordered Luminescent Supramolecular Assembly for Activity‐based Bioimaging. Angewandte Chemie, 2020.

DOI：10.1002/anie.202014278

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202014278