Pt基合金的近表面结构能够改善纳米催化剂的表面化学性质，从而提高碱性电解液中的H₂电化学氧化动力学性能，但是构建结构精确的合金催化剂近表面的结构同时保证催化剂粒径较低仍具有非常高的难度，同时需要克服较大挑战。有鉴于此，厦门大学孙世刚、姜艳霞等报道了分散在多孔碳中的超小PtRu₃纳米催化剂（＜2 nm），同时分别构建了近表面结构原子结构组成区别（分别为界面上Pt、Ru富集）。通过XPS表征、电化学表征方法，对PtRu₃/PC-300在煅烧后的近界面结构组成情况进行验证：在CO气氛中煅烧后，500 ℃中煅烧形成Pt富集的近表面；在Ar气氛中煅烧后，700 ℃中煅烧形成Ru富集的近表面。

本文要点：

（1）

作者发现PtRu₃/PC催化剂和在不同气氛中煅烧处理的催化剂，氢吸附强度都比Pt/PC催化剂的吸附能力更弱，其中表面Ru富集的催化剂在HOR反应活性中的质量活性/交换电流密度分别提高了38.8倍/9.2倍。

（2）

通过CO剥离电化学测试，作者发现催化剂展示了抗CO毒化作用规律遵循，Ru富集样品≥PtRu₃/PC-300＞Pt富集样品＞Pt/PC。通过这种近表面结构修饰方法，展示了一种发展高性能改善亲氧作用、提高电子效应的电催化剂的方法。

参考文献

Junming Zhang, Ximing Qu, Linfan Shen, Guang Li, Tianen Zhang, Jinhong Zheng, Lifei Ji, Wei Yan, Yu Han, Xiaoyang Cheng, Yanxia Jiang,* and Shigang Sun*, Engineering the Near-Surface of PtRu3 Nanoparticles to Improve Hydrogen Oxidation Activity in Alkaline Electrolyte, Small 2021, 2006698

DOI: 10.1002/smll.202006698

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.202006698