RuO₂的（110）活性晶面能够用于比较标准的考察OER催化活性，其狄拉克节线DNLs（Dirac nodal lines）的界面投影跨越了平带界面态（FBSS），因此被用于确定此类半金属的电子结构。有鉴于此，劳伦斯伯克利国家实验室Simon Moser等报道了通过operando角分辨光电子光谱法对H₂、O₂、NO、CO气体分子的吸附过程进行监测，能够选择性对Ru界面位点的氧化态进行修饰，从而确定了FBSS电子结构：通过桥氧键的p_z轨道，同时当桥氧O_br原子消除，FBSS沿着<001>方向的扩展沿着桥氧Ru的4d_z²轨道的方向会消除，但是对于不饱和配位的1f-cus-Ru物种消除桥氧位点并未导致显著影响。

本文要点：

（1）

这种现象和RuO₂(110)晶面能够氧化CO、H₂分子，但是无法氧化NO现象相符合，揭示了FBSS在桥氧位点能够进行催化电荷转移的机理。

（2）

作者实现了动量分辨表征方法能够分析理解催化剂的离域电子能带结构和界面局部电子能带结构、界面反应物的局部能带结构之间的关系，从微观结构上对异相催化反应进行深入理解。

参考文献

Vedran Jovic, Armando Consiglio, Kevin E. Smith, Chris Jozwiak, Aaron Bostwick, Eli Rotenberg, Domenico Di Sante, and Simon Moser,* Momentum for Catalysis: How Surface Reactions Shape the RuO₂ Flat Surface State, ACS Catal. 2021, 11, 1749–1757

DOI: 10.1021/acscatal.0c04871

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c04871