两种材料相之间的界面通常表现出不同于其纯相的独特电子态，因此，为构建具有出色活性和稳定性的催化剂提供了非常有前途的方案。

有鉴于此，陕西师范大学江瑞斌和Nan Zhang等人，首次证实了水诱导泡沫镍一步磷化(NF)形成Ni₂P-Ni₁₂P₅。

本文要点

1）用这种方法产生的Ni₂P-Ni₁₂P₅异质结构直接在NF上生长，在制备工作电极期间不需要复杂的处理。大量的界面使Ni₂P-Ni₁₂P₅/NF在碱性条件下具有出色的电催化析氢反应（HER）活性，在10 mA cm^-2的电流密度下具有76 mV的过电势，在100 mA cm^-2的电流密度下具有147 mV的过电势，Tafel斜率为68.0 mV dec^-1。

2）Ni₂P-Ni₁₂P₅/NF在相对较大的超电势下，在HER期间也比Pt/C/NF具有更好的耐久性。密度泛函理论计算表明，Ni₂P-Ni₁₂P₅界面的电子状态发生了很大变化，从而实现了最佳的氢吸附，加速了电荷转移动力学，从而增强了HER的电催化活性。

3）Ni₂P-Ni₁₂P₅/NF与NiFe层状双氢氧化物(LDH)析氧反应(OER)催化剂的结合也获得了优异的全水分解性能，用于实现10 mA cm^-2的电池超电势仅为324 mV。

参考文献：

Zhongke Wang et al. Water‐Induced Formation of Ni₂P–Ni₁₂P₅ Interfaces with Superior Electrocatalytic Activity toward Hydrogen Evolution Reaction. Small, 2021.

DOI: 10.1002/smll.202006770

https://doi.org/10.1002/smll.202006770