二甲双胍作为抗糖尿病的降糖药物，已成为治疗认知障碍、癌症和肥胖等多种疾病的药物。然而，过量摄取二甲双胍往往会使肝脏内H₂S水平升高，从而产生严重的肝脏损伤和毒性。因此，开发一种智能型近红外II区(NIR-II)纳米探针，利用内源性H₂S作为智能触发器以对二甲双胍诱导的肝毒性进行无创、高特异性的原位监测是非常重要的，但这方面的研究目前还很少。湖南师范大学曾松军教授开发了一种可被内源性H₂S激活、基于NaYF₄:Gd/ Yb/Er@NaYF₄:Yb@SiO₂的、包覆银纳米点的、NIR-II发射的类杨梅形纳米探针，并将其用于实现高特异性的体内肝毒性比率监测。

本文要点：

（1）该纳米探针会主要被肝脏摄取，并随后在过表达内源性H₂S的受伤肝组织中通过原位硫化反应转化为NaYF₄:Gd/Yb/Er@NaYF₄:Yb@SiO₂@Ag₂S，进而开启其荧光发射，发射峰分别为1053 nm(808 nm激光照射)和1525海里(980 nm激光照射)。

（2）所设计的纳米探针对H₂S的检测限可达0.7 nM。更重要的是，实验利用可激活的正交NIR-II荧光探针成功地实现了对二甲双胍诱导的肝毒性的原位高特异性比率成像。因此这一工作也为研究二甲双胍引起的肝毒性水平进行高灵敏度的特异性诊断提供了一种新型的NIR-II比率荧光成像策略。

Zhiming Deng. et al. Endogenous H₂S‑Activated Orthogonal Second Near-Infrared Emissive Nanoprobe for In Situ Ratiometric Fluorescence Imaging of Metformin-Induced Liver Injury. ACS Nano. 2021

DOI: 10.1021/acsnano.0c09799

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c09799