手性环丙烷环结构是生物天然产物/药物分子中关键性药效基团,将其构建为系列能够为药物发现和发展提供非常好的来源,有鉴于此,罗切斯特大学Rudi Fasan等报道了发展一种化学酶策略,用于对环丙烷基酮进行立体选择性和结构多样化,此类环丙烷基酮分子是一类丰富的没有深入研究的官能团化环丙烷物种。
参考文献
Donggeon Nam, Viktoria Steck, Robert J. Potenzino, and Rudi Fasan*, A Diverse Library of Chiral Cyclopropane Scaffolds via Chemoenzymatic Assembly and Diversification of Cyclopropyl Ketones, J. Am. Chem. Soc. 2021
DOI: 10.1021/jacs.0c09504
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c09504