尽管人们对协同效应在双金属多相催化中的作用进行了广泛的研究，但目前还不清楚这些效应在原子尺度上的作用机理。

有鉴于此，中科院大连化物所黄家辉研究员，傅强研究员，中科院上海应物所司锐研究员报道了一种双原子催化剂（DSAC）Ir₁Mo₁/TiO₂对4-硝基苯乙烯（4-NS）加氢制4-乙烯基苯胺（4-VA）的催化选择性（>96%，100%转化率）远高于同类单原子催化剂IR₁/TiO₂（38%，转化率87%）和Mo₁/TiO₂（无活性）。

文章要点

1）研究人员通过在Ar气氛中活化TiO₂负载的双金属羰基簇合物Ir₂Mo₂(CO)₁₀(η⁵-C₅H₅)₂得到了DSAC Ir₁Mo₁/TiO₂。

2）通过双单原子结构的表征，研究人员发现，Ir₁Mo₁/TiO₂其由分散良好的Ir单原子（IR₁）和Mo单原子（MO₁）组成。

3）密度泛函理论（DFT）计算表明，IR₁位点可以促进H₂的活化，而Mo₁位点则负责4-NS的吸附，两组单原子之间的协同效应有助于提高4-NS加氢的催化性能。

这项工作对于深刻揭示双单原子催化中的协同效应具有重要意义。

参考文献

Junhong Fu, et al, Synergistic Effects for Enhanced Catalysis in a Dual Single-Atom Catalyst, ACS Catal. 2021

DOI：10.1021/acscatal.0c05599

https://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c05599