耐多药(MDR)细菌引起的感染在全世界范围内对人类健康构成威胁，因此迫切需要开发新型有效的抗菌剂。迄今为止，开发具有明确抗菌机制的抗多药耐药新抗生素仍然是一个巨大的挑战。在此，中国农业科学院茶叶研究所鲁成银、陈红平联合复旦大学严望军等人利用人工设计的茶氨酸肽，精确合成了一种新型替代抗菌铜簇(CuCs)分子，用于消除多药耐药细菌感染。

本文要点：

1）制备的CuCs在体外表现出优良的广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌[MRSA]、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌和铜绿假单胞菌)。

2）其强大的抗菌作用在于不仅能破坏细菌壁结构，还能通过抑制谷胱甘肽还原酶的活性来调节GSH/GSSG的比例，从而引起活性氧的爆发，最终导致细菌死亡。

3）此外，体内研究表明，CuCs可以显著挽救MRSA引起的小鼠皮肤伤口感染和脓毒症，并具有与莫匹罗星软膏和一线临床锚点抗MRSA药物万古霉素相同的治疗效果。

4）与银和铂簇相比，CuCs对正常哺乳动物细胞具有极低的细胞毒性。

综上所述，随着进一步的开发和优化，CuCs作为一类新的抗菌剂在对抗耐药病原菌方面具有巨大的潜力。

Xiangchun Zhang, et al. Copper Clusters: An Effective Antibacterial for Eradicating Multidrug‐Resistant Bacterial Infection In Vitro and In Vivo. Adv. Funct. Mater., 2021.

DOI: 10.1002/adfm.202008720

https://doi.org/10.1002/adfm.202008720