ACS Catal:细胞色素P450环氧化反应机理研究
纳米技术 纳米 2021-02-02

细胞色素P450 (CYP)族血红素单氧化酶通常能够用于对映选择性羟基化反应、环氧化反应。环氧化反应通常被认为是通过多种反应机理和多种反应中间体过程,有鉴于此,昆士兰大学Elizabeth H. Krenske、James J. De Voss,阿德莱德大学Stephen G. Bell等报道了通过反应性、光谱学、结构、分子动力学研究,对CYP199A4细菌酶进行4-乙烯基苯甲酸的环氧化反应情况进行表征,能够以220 nmolnmol-CYP-1 min-1速率进行反应,在合成(S)-环氧化物过程中实现99 % ee选择性

本文要点:

(1)

通过光学、ESR光谱学、还原电势表征方法,对结合在CYP199A4上的4-乙烯基苯甲酸的晶体结构进行表征,发现在含有催化剂底物的血红素中心上的溶液配体部分保留,从而导致反应活性比4-甲氧基苯甲酸的去甲基化反应低20 %

(2)

通过对酸-醇结构对(D251/T252)上诱变,从而干扰反应中含氧中间体的生成过程,对环氧反应机理过程进行研究。T252A变体能够提高催化反应转化数,但是导致产生非偶联反应过程进行相似反应速率的生成H2O2。当进行D251N变体,环氧化反应的催化活性能够发生显著降低。反应中环氧化反应的化学/区域选择性在变体化过程中得以保持。

(3)

作者通过分子动力学模拟方法对该反应中实现的较高(S)-对映产物选择性进行研究,发现当烯烃、反应活性中间体的结构趋近环氧化反应的过渡态结构,烯烃能够更多的靠近铁氧簇单元位点。

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参考文献

Tom Coleman, Alicia M. Kirk, Rebecca R. Chao, Matthew N. Podgorski, Joshua S. Harbort, Luke R. Churchman, John B. Bruning, Paul V. Bernhardt, Jeffrey R. Harmer, Elizabeth H. Krenske*, James J. De Voss*, and Stephen G. Bell*, Understanding the Mechanistic Requirements for Efficient and Stereoselective Alkene Epoxidation by a Cytochrome P450 Enzyme, ACS Catal. 2021, 11, 1995–2010

DOI: 10.1021/acscatal.0c04872

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c04872


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