具有ABX3的一般化学结构的金属卤化物钙钛矿（A，通常为单价有机阳离子； B为二价阳离子； X为卤化物阴离子）的能带边缘主要由B和X位置的轨道构成。因此，无机BX骨架的结构和组成变化主要是调节其电子性能，而A位阳离子被认为仅有助于稳定晶格，而不能直接贡献近边缘态。加州大学洛杉矶分校杨阳，美国可再生能源国家实验室Matthew C. Beard和托莱多大学Yanfa Yan等人报道了π-共轭诱导的A位阳离子电子态的扩展，它影响钙钛矿前沿轨道。

本文要点：

1）带有π共轭芘的A-位阳离子通过适当调整无机骨架层之间的嵌入距离，以电子方式作用于表带边缘并影响载流子动力学。与参考钙钛矿相比，乙铵芘提高了空穴迁移率，提高了功率转换效率，并提高了器件稳定性。

2）经过乙铵芘处理后，器件的效率20.1至23.0％，在开路条件下暴露于连续光2000小时后，基于PREA的设备超过其原始PCE的85％，而对照组设备降低到60％。

Jingjing Xue et al. Reconfiguring the band-edge states of photovoltaic perovskites by conjugated organic cations，Science，2021

DOI: 10.1126/science.abd4860

https://science.sciencemag.org/content/sci/371/6529/636.full.pdf