从容易获得的前体直接和选择性地合成伯胺是有吸引力的，但具有挑战性。有鉴于此，南方科技大学的舒伟等研究人员，开发了通过选择性金属和无氢胺化直接从烯烃获得伯胺的方法。

本文要点

1）研究人员报道了在室温下通过无金属区域选择性氢胺化从烯烃中快速合成伯胺的方法。

2）碳酸铵首次被用作氨的替代物，允许在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为直链、α-支链和α-叔伯胺。

本文研究的方法提供了一个简单和强大的方法，获得一系列药物化学和其他领域特别感兴趣的先进，高度功能化的伯胺。

参考文献：

Wei Shu, et al. Direct Access to Primary Amines from Alkenes via Selective Metal‐Free Hydroamination. Angewandte Chemie, 2021.

DOI：10.1002/anie.202016679

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202016679