对于低蛋白亲和力的纳米载体，研究发现纳米载体与细胞的相互作用主要受密度、分子量以及与纳米载体表面结合的聚乙二醇(PEG)链的构象的影响。在此，德国马克斯·普朗克聚合物研究所Katharina Landfester、Shuai Jiang等人采用“刷状”结构而不是塌陷的“蘑菇状”结构的密集排列的聚乙二醇链，实现了树突状细胞对卵清蛋白纳米载体非特异性摄取的减少。

本文要点：

1）通过调整PEG在纳米载体上的构象，在一定程度上控制了抗调理蛋白的吸附。

2）PEG的刷状构象导致纳米载体的隐形行为，抑制吞噬细胞的摄取，这是纳米药物在体内成功转化以实现长时间血液循环和靶向递送的前提。通过此项研究，可以清楚地将PEG的刷状构象与纳米载体被抑制的吞噬摄取联系起来。

这项研究表明，除了表面的化学性质外，聚合物的构象也控制着纳米载体的细胞相互作用。

Mengyi Li, et al. Brush Conformation of Polyethylene Glycol Determines the Stealth Effect of Nanocarriers in the Low Protein Adsorption Regime. Nano Lett., 2021.

DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c03756

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c03756