新加坡国立大学吴继善(Jishan Wu)、东京大学Hiroyuki Isobe等报道了一系列稠环喹啉二噻吩基双重、三重螺旋分子的合成，该方法中的合成通过分子间自由基-自由基偶联、氧化脱氢反应实现，通过变温NMR实验揭示了合成构建的螺环结构分子在溶液相中能够进行对映体的动态相互转化，转化过程中的能垒和底物中取代基、拓扑结构有关。

本文要点：

（1）

作者通过动态高分辨率液相色谱对三重螺旋体在室温中在(P, P, M)和(P, M, M)之间的转变动态过程进行定量分析，结果得出该反应过程中的能垒和DFT计算结果相符合。

（2）

分子的对映结构光学、电化学性质和螺旋分子结合模式有关。本文工作展示了一种对螺旋结构分子的合成、动态分析方法。

参考文献

Guangwu Li, Taisuke Matsuno, Yi Han, Shaofei Wu, Ya Zou, Qing Jiang, Hiroyuki Isobe*, Jishan Wu*, Fused Quinoidal Dithiophene‐Based Helicenes: Facile Synthesis via Intramolecular Radical‐Radical Coupling Reaction and Dynamics of Interconversion of Enantiomers, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202100606

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202100606