基于给体-受体（D-A）结构，热激活延迟荧光（TADF）小分子被广泛应用于高性价比和高性能的有机发光二极管（OLED）。然而，作为一种类似物，由于共轭延伸到一定程度，D‐A共轭聚合物往往具有显著的前线分子轨道重叠，导致不存在由大的单重态-三重态能量分裂（EST）引起的TADF。有鉴于此，云南大学的丁军桥等研究人员，开发了具有高效热激活延迟荧光的立体锁定给体-受体共轭聚合物。

本文要点

1）研究人员提出了一种新的空间锁定策略，将甲基引入D-A共轭聚合物中。

2）得益于甲基的阻碍，施主和受主之间的扭转可以很好地调节以形成空间锁定的构象，从而不必要的向平面方向的弛豫以及共轭延伸被阻止，从而促进空穴-电子分离。

3）合成的立体锁定D‐A共轭聚合物实现了0.09 eV的极低E ST，以实现高效的TADF。

4）通过溶液工艺制备相应的掺杂和非掺杂器件，显示出分别为24.0%（79.4 cd/A，75.0 lm/W）和15.3%（50.9 cd/A，47.3 lm/W）的创纪录的高外部量子效率（EQE），以及在高亮度下的温和效率衰减。

参考文献：

Junqiao Ding, et al. Sterically‐Locked Donor‐Acceptor Conjugated Polymers Showing Efficient Thermally Activated Delayed Fluorescence. Angewandte Chemie, 2021.

DOI：10.1002/anie.202016428

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202016428