ACS Catal:酶选择性手性芳基底物羟基化
纳米技术 纳米 2021-02-13

中科院天津工业生物技术研究所张武元、代尔夫特工业大学Frank Hollmann等报道了通过血红素硫酯酶(heme-thiolate enzymes)对芳基底物通过环氧化中间体的羟基化反应。此类芳基环氧化物能够作为构建单元用于有机合成构建结构单元,通过一系列手性的反式双修饰环己二烯合成子。

本文要点:

(1)

作者展示了真菌过氧化物酶生成萘的环氧化物,随后通过亲核开环反应生成立体结构反式双己二烯衍生物,该物种能够进一步进行化学反应转化。

(2)

本文发展的方法代表了一种有前景的合成天然产物、API物种的简单方法。

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参考文献

Wuyuan Zhang*, Huanhuan Li, Sabry H. H. Younes, Patricia Gómez de Santos, Florian Tieves, Gideon Grogan, Martin Pabst, Miguel Alcalde, Adrian C. Whitwood, and Frank Hollmann*, Biocatalytic Aromaticity-Breaking Epoxidation of Naphthalene and Nucleophilic Ring-Opening Reactions, ACS Catal. 2021, 11, 2644–2649

DOI: 10.1021/acscatal.0c05588

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c05588


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