有相关研究发现，由于原子层厚度氧化物沉积在金属/贵金属表面，能够显著改善金属的电子结构和催化活性，这种作用发展为体相量级具有十分吸引人的前景。有鉴于此，日本国立材料研究所(NIMS) Takayoshi Sasaki、拜罗伊特大学Josef Breu等报道了将携带微弱正电荷的3.8 nm Pd纳米粒子修饰到向列相液晶结构lepidocrocite型层状钛酸盐。通过插层策略处理，将Pd纳米粒子捕捉到三明治结构的介孔结构中，同时Pd纳米粒子保持很好的可接触性。

通过XPS、CO气体DRIFT表征，结果显示Pd形成部分氧化的状态，同时发现还原Ti物种，说明纳米粒子和纳米片材料之间产生电子相互作用。此外，这种三明治结构中的Pd纳米粒子能够促进晶格氧原子向贵金属转移（反向溢流）。通过这种提供活性氧物种的金属-基底相互作用，催化剂在100 ℃进行CO氧化反应中，实现了0.17 s^-1的TOF转化频率。

本文要点：

（1）

通过XPS发现，Pd 3d轨道信号偏移+0.6 eV，通过DRIFT表征发现，C-O振动峰偏移+10~20 cm^-1。这种结构的催化剂有望在其他类型催化反应，比如甲烷燃烧催化反应中表现出更好的活性。此外，这种系统能够拓展和应用于更多向列型基底、合金催化剂。

参考文献

Kevin Ament, Daniel R. Wagner, Thomas Götsch, Takayuki Kikuchi, Jutta Kröhnert, Annette Trunschke, Thomas Lunkenbein, Takayoshi Sasaki*, and Josef Breu*, Enhancing the Catalytic Activity of Palladium Nanoparticles via Sandwich-Like Confinement by Thin Titanate Nanosheets, ACS Catal. 2021, 11, 2754–2762

DOI: 10.1021/acscatal.1c00031

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00031