自适应配位结构是海水选择性提铀的关键。近日，海南大学王宁教授报道了通过分子印迹策略，在合成过程中将铀酰引入到多元金属有机骨架（MOF）中，用于原位构建具有合适靶向铀酰结合的纳米笼结构。

文章要点

1）铀酰的轴向氧除了与材料中的四个氧配位外，还与酚羟基上的氢形成氢键，增强了材料与铀酰的结合亲和力。

2）由于具有较高的结合亲和力，该吸附剂不仅对干扰金属离子具有很高的铀结合选择性，而且对与铀酰配位生成[UO₂(CO)₃]⁴⁻的碳酸盐基团也表现出较高的铀结合选择性。在天然海水中，该吸附剂对铀的吸附量为7.35 mg g⁻¹，对钒的选择性提高了18.38倍。

得益于高可重复利用性，该吸附剂是从海水中回收铀的一种很有前途的替代策略。

参考文献

Lijuan Feng, et al, In-situ synthesis of uranyl-imprinted nanocage for selective uranium recovery from seawater, Angew. Chem. Int. Ed., 2021

DOI: 10.1002/anie.202101015

https://doi.org/10.1002/anie.202101015