通过简单的孔修饰来控制气体吸附在分子识别和工业分离过程具有重要意义。这其中，通过降低对高亲和力气体的吸附而增加对低亲和力气体的吸附的反向选择性极具挑战性。

近日，日本京都大学Susumu Kitagawa，同济大学李风亭教授报道了一种提高多孔配位聚合物（PCPs）中CO₂/C₂H₂选择性的“相反作用”策略。

文章要点

1）使用氨基作为额外的相互作用位点的通道孔的精确空间设计可以在抑制C₂H₂吸附的同时协同增加对CO₂的吸附。

2）基于此策略，合成了两种同构的新型超微孔PCP物理吸附剂。其在298 K时表现出最高的CO₂吸收率和CO₂/C₂H₂体积吸收率。同时，通过密度泛函理论（DFT）计算揭示了这种特定选择性机制。

3）两种PCP具有突破性的分离性能以及出色的稳定性和可回收性，因而成为从CO₂/C₂H₂混合物中纯化C₂H₂的重要吸附剂材料。

参考文献

Yifan Gu, et al, Host-guest Interaction Modulation in Porous Coordination Polymers for Inverse Selective CO₂/C₂H₂ Separation, Angew. Chem. Int. Ed., 2021

DOI: 10.1002/anie.202016673

https://doi.org/10.1002/anie.202016673